Conoces que es el "LUPUS": TRATAMIENTOS DEL LUPUS

Cómo Aceptar y Afrontar una Enfermedad Crónica

Son muy semejantes a las etapas del duelo. La Dra. Elisabeth Kubler-Ross ha identificado las cinco etapas de ajuste a medida que los pacientes aprenden a aceptar una enfermedad crónica. Es natural, de acuerdo con Kubler-Ross, que las personas que han recibido este diagnóstico pasen por cinco etapas. 1. Negación: Usted no está preparado para enfrentarse a la pérdida de su buena salud, de manera que niega la enfermedad. Puede pensar que el médico recibió un informe erróneo del laboratorio. Niega la gravedad de la condición; no va a permitir que eso lo inquiete. Esta negación puede tomar, peligrosamente, una forma de desafío. Afirmaciones como, "¡Voy a comer, a hacer ejercicio y a tomar o no mis medicamentos como me plazca!" no deben convertirse en reglas de comportamiento. Los adolescentes diabéticos niegan con frecuencia su condición y pueden encontrarse en serios problemas si los adultos no intervienen. 2. Ira: Usted se enfada con todo y con todos. La gente a su alrededor parece continuar como si su problema no existiera, y eso lo enfurece más. O peor aún, lo ronda, le dice como vivir y actúa como si usted ya tuviera un pie en la sepultura. Si permanece en esta etapa, se volverá amargado y los demás empezarán a evitarlo. 3. Depresión: El problema realmente lo impacta. Llora, siente pena por usted mismo y generalmente renuncia. No encuentra alegría en nada. La pena puede conducir a la depresión y a la desesperación. Estos sentimientos pueden llegar a ser autodestructivos. 4. Negociación: Usted hace un último intento de llegar a un compromiso con la realidad. "Si como demasiado sólo los fines de semana, no será tan malo." "Si practico más la caridad, no sufriré otro ataque cardiaco." El peligro de permanecer en esta etapa es el hecho de que la enfermedad crónica no hace tratos ni acepta sobornos. 5. Aceptación: Habiendo pasado por las cuatro etapas anteriores, ahora acepta su enfermedad como parte de su yo, una realidad con la que debe vivir, no hay escape. Reconoce que su mejor oportunidad de felicidad futura radica en la comprensión de su condición y de su compromiso disciplinado de manejarla.

¿Qué causa la depresión en el Lupus?

Seguro que todos los que sufren la enfermedad (o cualquier otra enfermedad crónica) - La dureza de combatir y vivir con una enfermedad crónica y los obstáculos que ello supone. Básicamente, es extenuante! - Los cambios físicos! Es muy muy duro no reconocerse. ¿Superficial? Ya, para los que no lo sufren y dicen “por dentro eres la misma persona. Es lo que importa”. Pero ay, amigo, lo que no entiendes que no somos los mismos por dentro… El Lupus cambia demasiadas cosas que no vez. - El dolor… Y más que el dolor, que muchos lo sobrellevamos, es TODO lo que el dolor y el cansancio no nos deja hacer: toda una vida a algunos. - Pérdidas y sacrificios que tenemos que hacer al ajustar nuestras vidas a las limitaciones de la enfermedad. - Algunos medicamentos, como la prednisona (corticoides) provocan depresión. - El hecho de que el Lupus nos pueda afectar a otros órganos también puede causar depresión.

Lupus y la Pedida del cabello

Desafortunadamente, sí. El lupus causa una inflamación generalizada que suele implicar la piel, especialmente en la cara y el cuero cabelludo. De ahí que el lupus pueda provocar el debilitamiento y caída del pelo, así como la pérdida de las cejas, pestañas, barba y el pelo corporal. En la mayoría de los casos, el cabello vuelve a crecer a medida que se trata la enfermedad, sin embargo, algunas personas con lupus desarrollan lesiones redondas (discoides) en el cuero cabelludo, las cuales cicatrizan los folículos pilosos y provocan la pérdida permanente del cabello. El lupus puede hacer que el pelo de la cabeza se vuelva frágil y quebradizo en algunas áreas, dejándolo con un aspecto irregular conocido como pelo lupus.

Grupos de Apoyo

Es muy importante formar parte de un grupo de apoyo, ya que podemos compartir con personas que se siente y padecen igual a ti, eso te ayuda a sentirte comprendido ya que es difícil que nuestro entorno puedan llegar a comprenderte. En estos grupos compartes experiencias, información, consejos, y puedes conseguir frases positivas y hasta chistes e imágenes graciosas sobre la enfermedad que solo entenderá el paciente ya que se trata de aprender a vivir con el enemigo (lupus). Estos Grupos de apoyo, permiten que los pacientes no se sientan solos y aunque en la mayoría de los casos no conozcas a las personas y solo tengas contacto por internet, ellos formaran parte importante de tu vida ya que sentirás Compresión y encontraras amigos nuevos.

Mariposa Morada

El símbolo del Lupus es la mariposa, debido a las manchas que salen en la nariz y mejillas en algunas personas con esta enfermedad.

Es un símbolo muy lindo y que muestra mucha tranquilidad y paz, aunque esta enfermedad no lo sea, por lo que es un tormento para todas las personas que la padecen, pero creo que aún mas para aquellas que estamos acostumbrados a ser muy activos.

El término Lupus, proviene del latín y significa "lobo" por lo que también el Lobo lo simboliza.

El color que representa esta enfermedad es el Morado.

Bufanda como accesorio

Al igual que otras enfermedades, el Lupus tiene un día para recordarlo, y es denominado "Día Mundial del Lupus", cuya celebración se realiza el 10 de Mayo de cada año.
¿Que vas hacer para que el Lupus deje de ser una enfermedad invisible?, En mi caso vestiré con algo de color morado, tu puedes hacer lo mismo, como vistiendo una blusa, pantalon, zapatos, accesorios, bufandas o simplemente un lazo colgado en tu blusa o camisa de este color.

Síndrome de Fatiga Crónica

Cuando el cansancio crónico condiciona tu vida Ir a trabajar, hacer la comida o incluso salir de paseo se convierte en una dificultad enorme para los afectados por fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. Síntomas Quienes padecen fibromialgia y SFC conciben cada día como un reto lleno de obstáculos. El doctor José Francisco Tinao, director médico de la Clínica de Medicina Integrativa (CMI), explica algunos de los principales indicadores de la enfermedad: Dolor constante, intenso y errático: Una ligera presión con el dedo ya puede lastimar al paciente. “Hay personas que notan dolor en puntos concretos. Otras tienen dolor generalizado que fluctúa por el cuerpo”, apunta Tinao. La presidenta de AFIBROM define la sensación como “una especie de quemazón en todo el cuerpo que impide al afectado hacer una vida normal”. Fatiga permanente. La persona está tan cansada que a veces es incapaz de hacer las tareas de la casa, atender a los niños o incluso tener sus momentos de aseo personal. “Ducharse es un esfuerzo extremo para algunos de ellos”, indica el doctor. Insomnio y otros trastornos del sueño. Alteraciones del estado de ánimo causadas por el dolor y la fatiga. Cualquier hecho estresante agrava la patología. Trastornos en el ritmo intestinal. Síndrome del ojo seco, causante de sequedad en el ojo y en la cavidad bucal. Problemas en el ritmo de producción de hormonas suprarrenales.

Vivir con la enfermedad

Una de las dificultades más importantes de los pacientes con lupus es adoptar una actitud correcta hacia su enfermedad. No es infrecuente que los pacientes con lupus tengan la sensación de que no pueden ya disfrutar de la vida debido a que tienen una enfermedad crónica. Esto puede dar lugar a situaciones depresivas que quitan ilusión por las cosas y la vida. Esto puede dar lugar a un circulo vicioso que debe ser evitado de diferentes maneras: Familia y amigos: Todas las personas tenemos en la familia y amigos los apoyos más importantes. Es bueno tener a los familiares informados de como va la enfermedad para que puedan ser de ayuda. Otros intereses: Es importante que los pacientes afectos de lupus tengan intereses fuera de su circulo familiar o de trabajo.